ความก้าวหน้าของ AI กำลังสร้างผลกระทบในวงการแพทย์ ล่าสุด นักวิจัยจากโรงพยาบาลเด็กบอสตันเปิดเผยว่าแบบจำลอง AI ของ OpenAI ช่วยระบุสาเหตุของโรคหายากในเด็กที่ไม่เคยได้รับการวินิจฉัยมาก่อนได้ถึง 18 เคส ผลการศึกษาซึ่งเผยแพร่ในวารสาร NEJM AI ระบุว่าแบบจำลอง o3 Deep Research ของ OpenAI สามารถช่วยนักวิจัยค้นหาความเชื่อมโยงระหว่างความผิดปกติทางพันธุกรรมกับอาการของผู้ป่วยได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น ส่งผลให้เด็กและครอบครัวที่เผชิญกับความไม่แน่นอนมานานได้รับคำตอบที่รอคอย แคทเธอรีน บราวน์สไตน์ ผู้อำนวยการฝ่ายวิทยาศาสตร์ด้านพันธุศาสตร์ของศูนย์วิจัยโรคหายากแมนตัน กล่าวว่า แม้การวินิจฉัยเพิ่มเติมจะคิดเป็นเพียงเกือบ 5% ของผู้ป่วยที่ศึกษา แต่ถือเป็นความสำเร็จที่สำคัญอย่างยิ่ง
