
องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ (FDA) อนุมัติยาต้านการแข็งตัวของเลือดชนิดใหม่ ที่ช่วยลดความเสี่ยงการเกิดโรคหลอดเลือดสมองซ้ำในผู้ป่วยที่เพิ่งผ่านภาวะหลอดเลือดสมองขาดเลือดหรือภาวะสมองขาดเลือดชั่วคราว (Mini-stroke)
ยาตัวนี้มีชื่อว่า อะซุนเดกเซียน (Asundexian) หรือชื่อทางการค้า Sunharbo พัฒนาโดยบริษัท Bayer มีจุดเด่นคือการออกฤทธิ์ยับยั้งโปรตีน Factor XIa (FXIa) ซึ่งมีบทบาทสำคัญในกระบวนการสร้างลิ่มเลือดที่ผิดปกติ ถือเป็นกลไกการรักษาแนวใหม่ที่แตกต่างจากยาต้านการแข็งตัวของเลือดที่ใช้กันอยู่ในปัจจุบัน ซึ่งมักมุ่งเป้าไปที่โปรตีน Factor Xa

ยาตัวนี้เป็นยาชนิดรับประทาน วันละครั้ง และใช้ร่วมกับยาต้านเกล็ดเลือด เพื่อช่วยลดโอกาสเกิดลิ่มเลือดและป้องกันโรคหลอดเลือดสมองซ้ำ โดยการอนุมัติของ FDA อ้างอิงจากผลการศึกษาทางคลินิกระยะที่ 3 ซึ่งให้ผลลัพธ์ที่น่าพอใจ
การรักษาแนวใหม่นี้อยู่ที่ความเสี่ยงของโรคหลอดเลือดสมองซ้ำ ซึ่งมีการประเมินว่าผู้ป่วยมีโอกาสเกิดซ้ำประมาณ 1 ใน 5 ภายใน 5 ปี โดยช่วงวันแรก ๆ ไปจนถึงหลายสัปดาห์หลังเกิดโรคครั้งแรก ถือเป็นช่วงที่มีความเสี่ยงสูงเป็นพิเศษ
นายแพทย์ Ashkan Shoamanesh นักวิทยาศาสตร์อาวุโสจาก Population Health Research Institute ระบุว่า Asundexian อาจเป็นทางเลือกใหม่ที่สำคัญในการดูแลผู้ป่วยหลังเกิดโรคหลอดเลือดสมอง ช่วยลดความเสี่ยงของการเกิดซ้ำ ซึ่งอาจนำไปสู่ความพิการรุนแรงหรือเป็นอันตรายถึงชีวิต
ทั้งนี้ โรคหลอดเลือดสมองยังเป็นหนึ่งในสาเหตุการเสียชีวิตสำคัญทั่วโลก โดยเฉพาะในสหรัฐฯ ที่มีผู้ป่วยเกือบ 800,000 คนต่อปี การมียาที่ช่วยลดความเสี่ยงการเกิดโรคซ้ำด้วยกลไกใหม่ จึงถือเป็นอีกก้าวสำคัญของวงการแพทย์ แต่การใช้ยาต้องอยู่ภายใต้การดูแลของแพทย์ และไม่ควรปรับเปลี่ยนยาที่ใช้อยู่เอง






